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摘要 : 亮點速讀:· 基本原理· 引物設計的重要因素· 針對特殊應用的其他提示· 引物的質量和純度

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3 SNP分型技術比較 (3)在第二步的PCR擴增中,Cy3和Cy5標記通用上游引物P1和P2,生物素標記通用下游引物P3.PCR擴增之后,通過特異性"地址"序列與BeadArray中特定類型珠子上的探針互補結合,從而將待檢測SNP位點信息轉變成熒光信

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